Nova indicação terapêutica aprovada
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) concedeu aprovação ao Mounjaro, fármaco desenvolvido pela Eli Lilly, para a diminuição do risco de derrame e ataque cardíaco em pacientes adultos diagnosticados com diabetes tipo 2 e que possuem alta probabilidade de eventos cardiovasculares.
A informação foi divulgada pela própria companhia farmacêutica nesta sexta-feira, dia 28 de agosto. O Mounjaro atua no organismo por meio da proteína GLP-1 e já é amplamente utilizado no tratamento do diabetes, além de apresentar aplicações voltadas à perda de peso.
Contexto comercial e pesquisas
No mercado norte-americano, a formulação do mesmo princípio ativo destinada especificamente ao emagrecimento é comercializada sob a marca Zepbound.
A decisão da agência reguladora teve como base os dados obtidos em um amplo estudo clínico comparativo direto. Os resultados comprovaram que o Mounjaro apresentou desempenho superior ao Trulicity, um tratamento mais antigo da mesma empresa, na diminuição da incidência de infartos e acidentes vasculares cerebrais.
